Su familia vende pastelitos para juntar dinero y poder llevarlo al Hospital Garrahan de Buenos Aires.
Mateo es un niño de Barranqueras que nació con Mielomeningocele (MMC), una malformación que afecta principalmente el sistema nervioso y, a partir de ello, el aparato urinario y el digestivo. También tiene Hidrocefalia (acumulación de líquido en los ventrículos cerebrales), un cuadro que presentan muchos niños y niñas con esta enfermedad que, en Argentina se diagnostica en 1 cada 1.500 recién nacidos.
Tiene 4 años, y entre las secuelas que padece a causa de la MMC, la disminución de la movilidad es una de las más significativas: Mateo no puede caminar. Pero, si bien esto representa un escenario negativo, aún quedan posibilidades de revertirlo con tratamientos que pronostican resultados alentadores.
Siendo así, su mamá y su papá -con la firme decisión de no rendirse y dispuestos a luchar por él- utilizaron las Redes Sociales para visibilizar el caso y poner en marcha una campaña solidaria, solicitando colaboración económica para costear los gastos que implican viajar a Buenos Aires, ilusionados por encontrar en el Hospital Garrahan una oportunidad para que Mateo pueda recuperarse.
“QUIERO CAMINAR, AUNQUE SEA CON APARATOS”
El tratamiento que brinda la institución médica -reconocida por su plantel de profesionales y equipamiento de avanzada- es de suma importancia para cumplir el deseo de Mateo: “Quiero caminar, aunque sea con aparatos”.
El niño debe concurrir al Hospital Garrahan los días 24, 25 y 26 de enero para realizarse estudios y recibir tratamiento.
Quienes deseen sumar su ayuda, se encuentra habilitado el CBU
0110136830013615744451. Además, como parte de las acciones que la familia lleva adelante para recaudar fondos, este sábado 15 de enero harán una venta de pastelitos que pueden encargarse enviando un mensaje de WhatsApp al número 362-5238520.
*Libertad Digital
